Jaunumi
Noslēgušās šī gada pirmā pusgada LAĶĪFA organizētās apmācības „Labas ražošanas prakse” - „Good Manufacturing Parctice” (GMP)05.07.2011
LAĶĪFA, realizējot projektu „Latvijas ķīmijas un ar to saistītajās nozarēs nodarbināto apmācības kvalifikācijas celšanai, konkurētspējas paaugstināšanai darba tirgū un uzņēmēju konkurētspējas veicināšanai, uzsākusi „Labas ražošanas prakses” - „Good Manufacturing Parctice” (GMP) –apmācības.
Šī gada pirmajā pusgadā veiksmīgi ir noslēgušās sekojošas apmācības:
• Stabilitātes pārbaudes (Stability testing in the Pharmaceutical Industry);
• Zāļu blakusparādību uzraudzība (Pharmacovigilance);
• Ievads efektīvai medicīniska rakstura dokumentu izstrādei ( Introduction to Effective Medical Writing).
Apmācības vadīja pasniedzēji no Vācijas, Čehijas un Lielbritānijas. Šajās mācībās AS ”Grindeks” apmācījis 66 darbiniekus, AS „Olainfarm” - 16 darbiniekus, SIA „LMP” – 3 darbiniekus, AS „Rīgas Farmaceitiskā Fabrika” – 2 darbiniekus un SIA „MedPro Inc” – 1 darbinieku.
Rudenī LAĶĪFA plāno organizēt sekojošas „Labas ražošanas prakses” (GMP) apmācības:
• Tīrīšanas validācija (Cleaning Validation in Pharmaceutical Drug Product and API production);
• Laboratoriju un ražošanas iekārtu un procesu kvalificēšana un validācija
(Qualification and Validation of Equipment and Processes in Laboratories and Manufactured);
• AFV tehnoloģijas pārnese (Technology Transfer for API).
Projekts tiek realizēts sadarbībā ar V/A „Latvijas Investīciju un attīstības aģentūru" (LIAA), (līgums Nr.L APA-10-0025).
Šī gada pirmajā pusgadā veiksmīgi ir noslēgušās sekojošas apmācības:
• Stabilitātes pārbaudes (Stability testing in the Pharmaceutical Industry);
• Zāļu blakusparādību uzraudzība (Pharmacovigilance);
• Ievads efektīvai medicīniska rakstura dokumentu izstrādei ( Introduction to Effective Medical Writing).
Apmācības vadīja pasniedzēji no Vācijas, Čehijas un Lielbritānijas. Šajās mācībās AS ”Grindeks” apmācījis 66 darbiniekus, AS „Olainfarm” - 16 darbiniekus, SIA „LMP” – 3 darbiniekus, AS „Rīgas Farmaceitiskā Fabrika” – 2 darbiniekus un SIA „MedPro Inc” – 1 darbinieku.
Rudenī LAĶĪFA plāno organizēt sekojošas „Labas ražošanas prakses” (GMP) apmācības:
• Tīrīšanas validācija (Cleaning Validation in Pharmaceutical Drug Product and API production);
• Laboratoriju un ražošanas iekārtu un procesu kvalificēšana un validācija
(Qualification and Validation of Equipment and Processes in Laboratories and Manufactured);
• AFV tehnoloģijas pārnese (Technology Transfer for API).
Projekts tiek realizēts sadarbībā ar V/A „Latvijas Investīciju un attīstības aģentūru" (LIAA), (līgums Nr.L APA-10-0025).
